|
|
|
Kelligin nedeni bulundu
Bilim adamlari, saçlarin dökülmesiyle ilgisi bulunan yeni bir gen buldu.
Nature dergisinde yayimlanan araştirmaya göre, ABD'nin Columbia Üniversitesinden bir ekip, ender rastlanan bir saç dökülmesi türü olan kalitsal hipotrişoz simpleks hastaliginin APCDD1 adi verilen genin mutasyonundan kaynaklandigini tespit etti.
Saç folikülünün giderek küçülmesine yol açan bu rahatsizlik, erkeklerde kellikte, saçlarin giderek tüy gibi incelmesine yol açan bir süreç olarak dikkat çekiyor.
Pakistanli ve Italyan ailelerdeki genetik verilerin analiziyle yapilan çalişmada belirlenen APCDD1 geninde, önceki araştirmalarda başka türdeki saç dökülmeleriyle ilgisi bulundugu tespit edilen 18. kromozom bölgesinde bir mutasyon keşfedildi.
Araştirmacilar, APCDD1 geninin, daha önce fareler üzerinde üzerinde yapilan deneylerde görüldügü üzere killarin uzamasinin kontrolünde rolü bulunan hücresel sinyalizasyonu engelledigini gösterdi.
Ilk kez insanlarda bu sinyalizasyonun manipüle edilmesinin saç ve kil uzamasi üzerinde etkisi olabileceginin görüldügünü belirten bilim adamlari, bulgularin erkeklerde kellik ve başka biçimlerdeki saç dökülmesi tedavilerinde yeni yollar açabileceginin altini çizdi.
|
